欢迎进入上海汇分电子科技有限公司!
技术文章
首页 > 技术文章 > 浮游菌采样器在检测空气洁净度中的作用

浮游菌采样器在检测空气洁净度中的作用

 更新时间:2023-12-13 点击量:200
     浮游菌采集器是一种高效的多孔吸入式采样器,它基于安德森撞击原理,撞击速度,相当于安德森撞击等级的第五级。仪器的吸气装置将空气通过多孔采样头吸入,撞击到培养皿上,空气中的微生物即被“捕获"到琼脂培养基上。空气浮游菌采样器根据颗粒撞击原理和等速采样理论设计,采样直接,采样口风速与洁净室内风速基本一致,能更准确地反映洁净室内的微生物浓度。采样时,带尘菌空气通过微孔,被撞击在培养皿内的琼脂表面;这些活体微生物在培养过程中,发生动态再水化过程,生长,从而更快得出结果。本仪器结构*新颖,分上下两部分,上部分采集口和采样座及气泵,下部为控制器及电池。采样口和外壳采用优质航空铝制造,表面闭孔处理,便于使用前的灭菌消毒。该仪器可广泛应用于制药工业、食品工业、饮料自来水、药检所、卫生防疫、医院、公共场所等有关行业和部门。
  应用广泛,口碑很好,在市场中占有很大比重。
  空气浮游菌采样器的技术特点:
  1、风机,电子流量传感器,流量控制精度高;
  2、达不到额定采样流量(电量不足或采样头堵塞)时自动停止采样,以保障采样准确性;
  3、内置大容量锂电池,持续采样高达6小时;
  4、随时查询历史数据,可通过U盘导出;
  5、点阵式液晶显示屏,中英文菜单化操作;
  6、实时时钟显示;
  7、节电功能,自动调节背光亮度,无操作自动关机;
  8、阳极氧化铝外壳,坚实耐用,时尚美观;
  9、采样头水平和竖直方向可调;
    食品安全,医药安全等关系民生切身利益的事越来越受到大家的关注,所以对生产企业和公共机构有更高的要求。在生产企业标准中较为严格的是制药企业的《药品生产质量管理规范》,简称GMP标准。其中对生产车间空气洁净度中生物洁净要求,要求同时检测浮游菌项目和沉降菌项目。其他食品厂、婴幼儿配方乳制品厂房、医院手术室、发酵工业洁净室等也慢慢的从单一检测沉降菌到更为严格的双向同时检测浮游菌和沉降菌的GMP标准靠拢。
  我们知道,细菌在空气中是不能单独存在的,常附在比它们大数倍的尘粒表面,所以空气中悬浮的或沉降到地面上的细菌,实际上是带菌的生物粒子,因而浮游菌与沉降菌的关系即是浮游的生物粒子与沉降的生物粒子之间的关系。尽管自然大气中微粒(包括生物微粒)的浓度随时间、地点不同有所变化,但粒径分布是大体相同的。因而可以认为,在无风自然大气中,浮游菌与沉降菌有相关关系,可以利用沉降菌值推算浮游菌的浓度。
  因而,就一般意义讲,由于浮游菌浓度与沉降菌落数关系不确定,制药车间的沉降菌量只能说明其表面微生物的污染状况,而浮游菌量则反映车间内空气中生物粒子的浓度,要全面反映车间内微生物的污染程度,需同时检测沉降菌和浮游菌两项指标,所以对于食品厂、乳制品厂、手术室、发酵工业洁净室等,对于空气洁净度检测中需同时检测浮游菌和沉降菌两个指标。